自強課程

課程名稱
【竹科管理局線上補助課程】精準醫療時代的基因解碼:次世代定序與臨床基因變異解析
熱烈招生中
全線上
課程代碼:
14B3364
上課時間:
2025/05/28(三),09:00-16:00/6小時
上課時數:
6 小時
上課地點:
網路線上(本課程使用GoogleMeet上課!)
課程費用:
(以下費用已由竹科管理局補助80%)
800元
(科學園區廠商優惠價格需送出報名表後,系統發出報名成功回函確認金額。)
超值優惠:
課程目標:
本課程旨在讓學員掌握次世代定序(Next Generation Sequencing, NGS)技術的核心概念,並學習如何進行臨床基因變異解析,以提升其在精準醫療與臨床應用領域的專業能力。透過本課程,學員將能夠:理解次世代定序的原理與應用、了解次世代定序數據處理與品質控制流程、掌握基因變異的分類與臨床解讀方法、 學習如何運用生物資訊工具與資料庫來進行基因變異註解與解釋。提升臨床基因檢測結果的解讀能力,透過實際案例分析與報告撰寫說明,應用於癌症、遺傳疾病等領域。
課程大綱:
一、精準醫療與次世代定序技術概論
精準醫療與實驗室開發檢測的發展
次世代定序技術簡介與平台比較
次世代定序的臨床應用
二、次世代定序檢測流程與數據處理
樣本前處理與核酸萃取
建庫與定序流程:重點技術與品質管制指標
次世代定序原始數據處理概論
三、臨床基因變異解析
基因變異的分類與HGVS命名規則
ACMG/AMP指引與基因變異致病性評估
臨床變異註解與資料庫運用
癌症與遺傳疾病基因變異解析的案例分析
四、臨床基因檢測報告解讀
基因檢測報告的撰寫結構與關鍵資訊
基因檢測報告解讀與臨床決策應用
精準醫療與實驗室開發檢測的發展
次世代定序技術簡介與平台比較
次世代定序的臨床應用
二、次世代定序檢測流程與數據處理
樣本前處理與核酸萃取
建庫與定序流程:重點技術與品質管制指標
次世代定序原始數據處理概論
三、臨床基因變異解析
基因變異的分類與HGVS命名規則
ACMG/AMP指引與基因變異致病性評估
臨床變異註解與資料庫運用
癌症與遺傳疾病基因變異解析的案例分析
四、臨床基因檢測報告解讀
基因檢測報告的撰寫結構與關鍵資訊
基因檢測報告解讀與臨床決策應用
課程師資:
講師:郭副教授
現職:
國立臺灣大學醫學檢驗暨生物技術學系 副教授
國立臺灣大學醫學院附設醫院檢驗醫學部 兼任醫事檢驗師
中華民國臨床生化學會 理事
衛福部精準醫療分子檢測實驗室認證 查核員
國家衛生研究院中央癌症精準醫療臨床小組 分子生物暨遺傳學專家
專長:癌症生物學、醫學分子檢驗學、臨床基因變異解析
現職:
國立臺灣大學醫學檢驗暨生物技術學系 副教授
國立臺灣大學醫學院附設醫院檢驗醫學部 兼任醫事檢驗師
中華民國臨床生化學會 理事
衛福部精準醫療分子檢測實驗室認證 查核員
國家衛生研究院中央癌症精準醫療臨床小組 分子生物暨遺傳學專家
專長:癌症生物學、醫學分子檢驗學、臨床基因變異解析
主辦單位:
國家科學及技術委員會新竹科學園區管理局
執行單位:
財團法人自強工業科學基金會
學員須知:
注意事項
※請前往竹科管理局廠商與單位名錄進行查詢,即可判斷公司是否為園區內廠商。
- 本計畫鼓勵女性學員報名參加培訓課程,必要時得優先錄取。
- 本計畫以竹科園區事業單位從業員工為主優先錄取,若有名額將開放有志進入園區就業人士報名參加。
- 請學員填寫能收到紙本講義之有效地址(提供地址錯誤將不重寄紙本講義),已有提供電子講義下載之課程/講座將不另郵寄紙本講義。
- 若遇不可預測之突發因素,基金會保有相關課程調整、取消及講師之變動權。
- 無紙化環境,輕鬆達到減碳救地球,即日起16小時以上課程結業證書或未達16小時課程上課證明皆以電子方式提供。
- 本課程不適用廠商VIP折扣優惠
- 課前請詳閱簡章之課程內容或利用課程諮詢電話。
- 課程嚴禁旁聽,亦不可攜眷參與。
- 優惠方案擇一使用。