自強課程
課程名稱
臨床研究專員(Clinical Research Associate, CRA)專業實務訓練課程(台北班)
如期開班
2022生技產業新職涯考量首選
課程代碼:
11B040
上課時間:
2022/3/26(六)及2022/3/27(日),9:00-16:00
上課時數:
12 小時
上課地點:
課程費用:
6000元
(符合超值優惠價格者需送出報名表後,系統發出報名成功回函確認金額。)
超值優惠:
- VIP企業會員價:VIP企業會員可享優惠價格 (按我)
- 會員優惠價: 會員於開課前七天完成報名繳費者可享會員優惠價 5500 元
- 團報價方案:會員2人同行,可享同行價 5300 元(須於課前告知)
課程目標:
兩天密集及豐富的課程內容,可提供有意投身CRA行業的伙伴們對其工作內容、範圍及角色有一定深度的了解。
課程涵蓋ICH-GCP及臨床試驗簡介、受試者同意書、臨床試驗計畫書、研究用藥之管理、臨床試驗前、中、後之監測活動等等。
希望透過此課程,對缺乏CRA經驗的小伙伴們,不管在未來的求職路上,或想了解CRA這個行業是否適合自己,都有一定的幫助。
除了豐富的課程內容,本課程更鼓勵導師和學員的互動,藉由互動的過程,導師可以更了解學員的疑問及想法,並針對不同學員給予相對的建議。
課程涵蓋ICH-GCP及臨床試驗簡介、受試者同意書、臨床試驗計畫書、研究用藥之管理、臨床試驗前、中、後之監測活動等等。
希望透過此課程,對缺乏CRA經驗的小伙伴們,不管在未來的求職路上,或想了解CRA這個行業是否適合自己,都有一定的幫助。
除了豐富的課程內容,本課程更鼓勵導師和學員的互動,藉由互動的過程,導師可以更了解學員的疑問及想法,並針對不同學員給予相對的建議。
課程特色:
有意投身CRA行業請看過來,生技產業新職涯考量首選
修課條件:
對從事CRA有興趣者
課程大綱:
1. ICH-GCP(Good Clinical Practice)及臨床試驗簡介
2. 臨床試驗計畫書
3. 受試者同意書
4. 臨床試驗資料管理
5. 研究用藥之管理
6. 臨床試驗前、中、後之監測活動
7. 試驗偏差
2. 臨床試驗計畫書
3. 受試者同意書
4. 臨床試驗資料管理
5. 研究用藥之管理
6. 臨床試驗前、中、後之監測活動
7. 試驗偏差
課程師資:
講師:陳志恆
專長:臨床試驗專案執行、臨床試驗品質監測
現職:華鼎生技顧問股份有限公司 資深教育訓練經理
專長:臨床試驗專案執行、臨床試驗品質監測
現職:華鼎生技顧問股份有限公司 資深教育訓練經理
主辦單位:
財團法人自強工業科學基金會
學員須知:
注意事項