自強課程

課程名稱
歐盟新版醫療器材法規(MDR)簡介
熱烈招生中
若有需求可以來電洽詢小班制包班
課程代碼:
12B046
上課時間:
2023/9/22(五),9:00~16:00,共6小時
上課時數:
6 小時
上課地點:
課程費用:
5000元
(符合超值優惠價格者需送出報名表後,系統發出報名成功回函確認金額。)
超值優惠:
- VIP企業會員價:VIP企業會員可享優惠價格 (按我)
- 會員優惠價: 會員於開課前七天完成報名繳費者可享會員優惠價 4900 元
- 會員紅利折抵:本課程歡迎使用紅利折抵,最高可使用 100 點
課程目標:
主要讓學員了解歐盟新版醫療器材法規(MDR),MDR分類、品質、安全功能性及風險管理,UDI與歐盟醫材資料庫,並包含上市後監督及臨床監視與技術文件要求。
課程大綱:
1.MDR重點介紹
2.MDR分類分級
3.MDR品質系統要求
4.基本安全及功能性要求(GSPR)與風險管理
5.器材單一識別(UDI)與歐盟醫材資料庫(EUDAMED)
6.上市後監督與上市後臨床監視
7.技術文件要求
8.Q&A
2.MDR分類分級
3.MDR品質系統要求
4.基本安全及功能性要求(GSPR)與風險管理
5.器材單一識別(UDI)與歐盟醫材資料庫(EUDAMED)
6.上市後監督與上市後臨床監視
7.技術文件要求
8.Q&A
課程師資:
弘亞生技 李總經理專長:醫療器材產品ISO13485, GMP, QSR, CE Marking,FDA 510(k), TFDA, CFDA
經歷:財團法人國家實驗研究院科技政策研究與資訊中心「SPARK Taiwan計畫」
DNV_GL立恩威國際驗證股份有限公司
理工科技顧問有限公司
麥德凱生科股份有限公司
馬偕紀念醫院
維綱生物科技股份有限公司
經歷:財團法人國家實驗研究院科技政策研究與資訊中心「SPARK Taiwan計畫」
DNV_GL立恩威國際驗證股份有限公司
理工科技顧問有限公司
麥德凱生科股份有限公司
馬偕紀念醫院
維綱生物科技股份有限公司
主辦單位:
財團法人自強工業科學基金會
學員須知:
注意事項