自強課程

課程名稱
【竹科管理局補助課程】歐盟MDR實務攻略:醫療器材技術資料與CE認證申請實務(一)(二)
熱烈招生中
課程代碼:
14B3336
上課時間:
2025/08/02(六)及08/09(六),09:00-16:00/12小時
上課時數:
12 小時
課程費用:
(以下費用已由竹科管理局補助80%)
1600元
(科學園區廠商優惠價格需送出報名表後,系統發出報名成功回函確認金額。)
超值優惠:
課程目標:
1. 本課程將針對歐盟MDR醫療器材法規做說明,讓學員了解歐盟MDR醫療器材法規及技術資料要求
2. 透過實作整理技術資料分組討論演練如何送件,並順利取得CE證書可將醫療器材在歐盟銷售上市
2. 透過實作整理技術資料分組討論演練如何送件,並順利取得CE證書可將醫療器材在歐盟銷售上市
課程大綱:
1. 歐盟MDR醫療器材法規介紹
2. 送件醫療器材技術資料整理原則及審查重點說明
3. 醫療器材(學員自備醫療器材樣品)技術資料整理分組討論及報告發表
2. 送件醫療器材技術資料整理原則及審查重點說明
3. 醫療器材(學員自備醫療器材樣品)技術資料整理分組討論及報告發表
課程師資:
講師:洪老師
現職:挪威DNV立恩威國際驗證股份有限公司 外聘資深稽核員
專長:GMP/GLP/GTP實驗室ISO/IEC 17025及管理系統設計認證規劃、無塵潔淨室、生產製程(混合、成形、滅菌)設備驗證確效規劃、物理、化學、生物、微生物分析檢測及產品標準建立、醫藥、醫材、食品、化妝品及生技產品/技術研究開發規劃、歐、美、台 醫療器材產品上市法規策略規劃及許可證申請
現職:挪威DNV立恩威國際驗證股份有限公司 外聘資深稽核員
專長:GMP/GLP/GTP實驗室ISO/IEC 17025及管理系統設計認證規劃、無塵潔淨室、生產製程(混合、成形、滅菌)設備驗證確效規劃、物理、化學、生物、微生物分析檢測及產品標準建立、醫藥、醫材、食品、化妝品及生技產品/技術研究開發規劃、歐、美、台 醫療器材產品上市法規策略規劃及許可證申請
主辦單位:
國家科學及技術委員會新竹科學園區管理局
執行單位:
財團法人自強工業科學基金會
學員須知:
注意事項
※請前往竹科管理局廠商與單位名錄進行查詢,即可判斷公司是否為園區內廠商。
- 本計畫鼓勵女性學員報名參加培訓課程,必要時得優先錄取。
- 本計畫以竹科園區事業單位從業員工為主優先錄取,若有名額將開放有志進入園區就業人士報名參加。
- 若遇不可預測之突發因素,基金會保有相關課程調整、取消及講師之變動權。
- 無紙化環境,輕鬆達到減碳救地球,即日起16小時以上課程結業證書或未達16小時課程上課證明皆以電子方式提供。
- 本課程不適用廠商VIP折扣優惠
- 課前請詳閱簡章之課程內容或利用課程諮詢電話。
- 課程嚴禁旁聽,亦不可攜眷參與。
- 優惠方案擇一使用。