自強課程
課程名稱
臨床研究專員(Clinical Research Associate, CRA)概論課程
熱烈招生中
藥品臨床研究專員(CRA)職能訓練指引中認可之課程~
課程代碼:
15B045
上課時間:
2026/5/21(四),9:00~16:00,共6小時
上課時數:
6 小時
上課地點:
課程費用:
5200元
(符合超值優惠價格者需送出報名表後,系統發出報名成功回函確認金額。)
超值優惠:
- VIP企業會員價:VIP企業會員可享優惠價格 (按我)
- 會員優惠價: 會員於開課前七天完成報名繳費者可享會員優惠價 5100 元
- 熟齡乘浪優惠價: 滿45歲(1981年(含)以前出生)優惠價再減 300 元(★不能再折抵紅利點數,繳費完成才算報名成功喔★) ※主辦單位保有最終修改、變更、活動解釋及取消本活動之權利,若有相關異動將會公告於網站,恕不另行通知。
課程目標:
本課程專為欲跨足臨床試驗領域的學員們設計,旨在提供全方位的 CRA (臨床試驗監測者) 職涯導引。內容涵蓋藥品研發流程、CRA 核心職能及真實工作型態解析,並深入剖析日常工作中的挑戰與必備特質。透過本課程,學員將能建立對 ICH-GCP 規範的初步認知,並能精確評估自身特質與產業契合度,為投身臨床研發領域做好萬全準備。
修課條件:
CRA 基本職能之認定資格:(一) 入職後實地進行試驗監測工作前,完成 40 小時之相關課程(採計兩年內時數)。
(二) 每年須接受最少 8 小時繼續教育課程,並保留相關訓練時數證明備查。
https://www.fda.gov.tw/tc/siteListContent.aspx?sid=4254&id=46282藥品臨床研究專員(CRA)職能訓練指引中認可之課程~
(二) 每年須接受最少 8 小時繼續教育課程,並保留相關訓練時數證明備查。
https://www.fda.gov.tw/tc/siteListContent.aspx?sid=4254&id=46282藥品臨床研究專員(CRA)職能訓練指引中認可之課程~
課程大綱:
1. 藥品開發與臨床試驗的關係
2. 臨床試驗中CRA的角色3.
3. CRA的工作內容及工作型態
4. CRA工作的挑戰及基本能力要求
5. ICH-GCP (Good Clinical Practice)簡介
2. 臨床試驗中CRA的角色3.
3. CRA的工作內容及工作型態
4. CRA工作的挑戰及基本能力要求
5. ICH-GCP (Good Clinical Practice)簡介
課程師資:
擁有超過十五年的臨床研究產業經驗,橫跨臨床試驗管理、商務開發與藥物警戒
三大領域。深耕於亞太地區臨床研究,熟悉台灣、韓國與日本的臨床運作與法規
環境,具備跨國協作與團隊領導經驗。
在臨床研究領域中從基層人員起步,逐步累積臨床操作、監測、專案管理到部門
經營的完整實務經驗,了解臨床試驗各階段的運作與挑戰。曾任職於國際藥廠及
CRO公司擔任藥物警戒管理、商務開發及提案策略等職務,成功促進亞太區臨床
合作與業務拓展。參與全球性、區域性包含1-4期臨床試驗研究案,具備完整GCP
訓練及臨床試驗執行經驗。
三大領域。深耕於亞太地區臨床研究,熟悉台灣、韓國與日本的臨床運作與法規
環境,具備跨國協作與團隊領導經驗。
在臨床研究領域中從基層人員起步,逐步累積臨床操作、監測、專案管理到部門
經營的完整實務經驗,了解臨床試驗各階段的運作與挑戰。曾任職於國際藥廠及
CRO公司擔任藥物警戒管理、商務開發及提案策略等職務,成功促進亞太區臨床
合作與業務拓展。參與全球性、區域性包含1-4期臨床試驗研究案,具備完整GCP
訓練及臨床試驗執行經驗。
主辦單位:
財團法人自強工業科學基金會
學員須知:
注意事項



