自強課程

課程名稱

【竹科管理局線上補助課程】精準醫療時代的基因解碼：次世代定序與臨床基因檢測實務熱烈招生中

全線上

課程代碼：

15B3345

上課時間：

2026/8/19(三)，09:00-16:00/6小時

上課時數：

6 小時

上課地點：

網路線上(本課程使用GoogleMeet上課！)

課程費用： (以下費用已由竹科管理局補助80%)

800元 (科學園區廠商優惠價格需送出報名表後，系統發出報名成功回函確認金額。)

超值優惠：

科學園區廠商優惠價： 600 元(★繳費完成才算報名成功喔★)

課程目標：

本課程旨在協助學員建立次世代定序(Next Generation Sequencing, NGS)之核心技術概念，並說明其於精準醫療與臨床基因檢測中的實際應用方式。課程內容結合理論基礎與臨床實務經驗，說明次世代定序技術如何在實驗室開發檢測(Laboratory Developed Test, LDT)架構下，進行檢測流程設計、品質控管與基因變異解析。
完成本課程後，學員將能：
1.理解次世代定序技術原理、平台差異及其於臨床檢驗中的適用性。
2.掌握臨床基因檢測流程中，主要技術步驟與品質管制指標的實務意義。
3.熟悉臨床基因變異分類、命名規則與判讀原則，並理解其臨床風險考量。
4.了解醫院端執行 LDT 時，技術選擇與確效設計之實際限制與取捨。
5.建立以技術為基礎，連結臨床需求與實際應用的整體思維。

課程大綱：

一、精準醫療與次世代定序技術概論
 精準醫療與臨床基因檢測的發展背景
 次世代定序（NGS）技術原理與平台類型
 NGS 技術於臨床檢驗中的優勢與限制
二、次世代定序檢測流程與品質控管
 臨床樣本特性與前處理對定序品質的影響
 建庫與定序流程之主要技術步驟
 定序品質指標的判讀意義
 定序資料處理流程概述
三、LDT 檢測建立與確效思維
 實驗室開發檢測(LDT)的基本概念與臨床定位
 LDT 檢測建立流程與技術選擇考量
 檢測方法確效的核心原則
 臨床可行性、資源限制與方法學取捨
四、臨床基因變異解析與檢測報告應用
 基因變異分類與 HGVS 命名原則
 ACMG/AMP 指引於臨床基因變異判讀之應用
 常用臨床資料庫於變異註解與解讀的實務重點
 基因檢測報告撰寫結構、解讀與臨床決策應用

課程師資：

講師：郭副教授
現職：
國立臺灣大學醫學檢驗暨生物技術學系副教授
國立臺灣大學醫學院附設醫院檢驗醫學部兼任醫事檢驗師
中華民國臨床生化學會理事
衛福部精準醫療分子檢測實驗室認證查核員
國家衛生研究院中央癌症精準醫療臨床小組分子生物暨遺傳學專家
專長：癌症生物學、醫學分子檢驗學、臨床基因變異解析

主辦單位:

國家科學及技術委員會新竹科學園區管理局

執行單位：

財團法人自強工業科學基金會

學員須知：

報名與繳退費方法｜常見問題與解決｜會員紅利積點活動辦法

證書及上課證明發放規定：

課程總時數16小時(含)以上，達出席率75%、成績及格將發予電子證書。

課程總時數16小時以下，達出席率75%，則發予電子上課證明。

注意事項