自強課程
課程名稱
醫療器材風險管理簡介(ISO 14971-2019)
熱烈招生中
若有需求可以來電洽詢小班制包班
課程代碼:
13B068
上課時間:
2024/11/15(五),9:00~16:00,共6小時
上課時數:
6 小時
上課地點:
課程費用:
5000元
(符合超值優惠價格者需送出報名表後,系統發出報名成功回函確認金額。)
超值優惠:
- VIP企業會員價:VIP企業會員可享優惠價格 (按我)
- 會員優惠價: 會員於開課前七天完成報名繳費者可享會員優惠價 4900 元
- 會員紅利折抵:本課程歡迎使用紅利折抵,最高可使用 100 點
課程目標:
• 理解 ISO13485:2016 和 ISO14971:2019 中與風險管理相關的要求
• 掌握風險規劃的關鍵內容
• 學會風險分析和評估
• 掌握風險控制的方法
• 瞭解風險控制與風險可接受度對法規遵循的影響
• 探討殘餘風險處理和風險-效益分析
• 學會相關技術文件的編製
• 掌握風險規劃的關鍵內容
• 學會風險分析和評估
• 掌握風險控制的方法
• 瞭解風險控制與風險可接受度對法規遵循的影響
• 探討殘餘風險處理和風險-效益分析
• 學會相關技術文件的編製
課程特色:
參考資料
• ISO13485:2016 標準
• ISO14971:2019 標準
• 醫療器材風險管理相關法規指引
• ISO13485:2016 標準
• ISO14971:2019 標準
• 醫療器材風險管理相關法規指引
課程大綱:
1. ISO13485:2016 及 ISO14971:2019 中的風險管理要求
o 概述 ISO13485:2016 和 ISO14971:2019 對風險管理的要求
o 遵循相關採認標準的重要性和影響
2. 風險規劃的重點
o 風險規劃的基本原則
o 風險管理計畫的構建
3. 風險分析和評估方法
o 風險識別及分類
o 風險評估工具技術
4. 風險控制
o 風險控制策略和方法
o 風險控制措施的確定和實施
5. 風險控制與風險可接受度對法規遵循的影響
o 法規遵循與風險管理的關聯
o 風險可接受度對產品設計和市場準入的影響
6. 殘餘風險的處理與風險-效益分析
o 殘餘風險的評估及處理策略
o 風險-效益分析方法
7. 相關技術文件的產出
o 風險管理文件的編製與管理
o 風險管理報告和技術文件
o 概述 ISO13485:2016 和 ISO14971:2019 對風險管理的要求
o 遵循相關採認標準的重要性和影響
2. 風險規劃的重點
o 風險規劃的基本原則
o 風險管理計畫的構建
3. 風險分析和評估方法
o 風險識別及分類
o 風險評估工具技術
4. 風險控制
o 風險控制策略和方法
o 風險控制措施的確定和實施
5. 風險控制與風險可接受度對法規遵循的影響
o 法規遵循與風險管理的關聯
o 風險可接受度對產品設計和市場準入的影響
6. 殘餘風險的處理與風險-效益分析
o 殘餘風險的評估及處理策略
o 風險-效益分析方法
7. 相關技術文件的產出
o 風險管理文件的編製與管理
o 風險管理報告和技術文件
課程師資:
1. Founder, SEQPRO, Inc. (May 2015-Now)
2. CEO, iMediPlus, Inc. (Jan 2014-Apr 2015)
3. Medical Devices Evaluation Engineer, Center forMeasurement Control, Industrial Technology ResearchInstitute 工研院量測中心醫療器材驗證工程師 (2005-2013)
4. Research Assistant, Institute of Biomedical Sciences,Academia Sinica 中央研究院生醫所研究助理 (Sep, 2003-Apr,2005)
2. CEO, iMediPlus, Inc. (Jan 2014-Apr 2015)
3. Medical Devices Evaluation Engineer, Center forMeasurement Control, Industrial Technology ResearchInstitute 工研院量測中心醫療器材驗證工程師 (2005-2013)
4. Research Assistant, Institute of Biomedical Sciences,Academia Sinica 中央研究院生醫所研究助理 (Sep, 2003-Apr,2005)
主辦單位:
財團法人自強工業科學基金會
學員須知:
注意事項